Брошюру Синдром Дауна
В центре Даун Синдром 10 и 17 марта 2013 года пройдут две встречи для родителей самых маленьких детей (от рождения до года). Цель этих встреч - познакомить родителей друг с другом, помочь родителям психологически принять ситуацию и почувствовать себя увереннее, помочь им найти ответы на интересующие их вопросы по развитию и здоровью ребёнка. Мы приглашаем и мам, и пап. Если вы придёте с ребёнком - это будет отлично. Две встречи - 10 и 17 марта.
Начало обеих в 13 часов. Длительность каждой встречи около 3 часов. 10 марта (воскресенье) Первая встреча начнётся со знакомства. Каждый скажет пару слов о себе и своей семье.
Затем мы начнём общаться. В наших встречах будет участвовать психолог, которая поможет поднять и проговорить волнующие многих родителей психологические вопросы. На первой встрече у нас будет гость - массажист.
Скачать игры поиск предметов бесплатно на русском языке. Любите запутанные сюжеты? Nov 24, 2009 - Люди с синдромом Дауна не являются его 'жертвами, они не 'страдают' и не 'поражены' этим синдромом. В 'Даунсайд Ап' - фонде, который. Папа Маши, Юрий Петрович, написал брошюру о семейном опыте воспитания ребенка-инвалида. Самым главным советом для родителей,.
Она покажет массаж, ЛФК, расскажет об особенностях физического развития ребёнка и ответит на вопросы. Также Наташа Жданова расскажет о том, на что надо обратить внимание в первый год жизни ребёнка (сенсорное развитие, развитие органов чувств, особенности общения, движение, речь). В ходе общения у вас будет возможность задать нтересующие вас вопросы. Возможно, кто-то из родителей уже знает на них ответ.
17 марта (воскресенье) Вторая встреча пройдёт примерно так же, как и первая. В гостях у нас будет педиатр, которая расскажет о самых распространённых заболеваниях, которые бывают у маленьких детей, и ответит на ваши вопросы.
Мы предполагаем, что на первой встрече родители будут поднимать темы, которые мы сможем подробно раскрыть на второй встрече. В процессе общения мы будем пить чай. Так что можно принести что-то сладкое (немножко). Адрес центра Даун Синдром: ул. Радужная, 51 Как добраться и карта: Александр Шиманский (050) 254-03-21 alexshimansky@mail.ru Наташа Жданова (099) 146-79-80 prostor.n@gmail.com Добавлено 19 марта 2013 На первой встрече массажист показывала массаж и упражнения. Видео здесь: (там 4 файла, надо скачивать, в онлайне можно посмотреть только последний маленький фрагмент). Информация от педиатра здесь: (питание детей первого года жизни, прикорм, упражнения для зрения и др.).
Вам спасибо, что пришли. И Наташе Ждановой. Сегодня было 14 семей. Одна семья предупредила, что придут только на вторую встречу. А 3 семьи почему-то не дошли. Завтра выясню почему.
Мы с Наташей довольны встречей. Хотя она прошла не совсем так, как задумывалось. Но никогда заранее не предугадаешь и для нас это был первый опыт. Было много вопросов массажисту. Поэтому вместо 30 минут она говорила больше часа. При этом она не успела многое показать. Например, упражнения на мяче были затронуты лишь вскользь.
Наташе Ждановой пришлось скомкать своё выступление, чтобы уложиться во время. На поговорить у нас осталось совсем мало времени и очень здорово, что всё-таки разговор был, пусть и короткий. Большое спасибо Павлу (папе Олега), который поднял больную для него тему. На этой встрече мы были сконцентрированы на детях и мне показалось, что многие пережили на этой встрече какой-то моральный подъём. При этом многие родители сейчас переживают очень большую тревогу. Многим очень тяжело.
И это не прозвучало сегодня. Я думаю, на следующих встречах у нас будет возможность поговорить и об этом. Конечно, подъём. Во-первых, увидели, что не одиноки в своей 'особенности'. Во-вторых, на примере старших деток понимаешь, что многие проблемы решаемы, а какие-то вообще надуманны.
В-третьих, для меня лично каждая встреча - стимул к занятиям, потому-что не всегда удаётся придерживаться систематичности, ежедневного выполнения намеченного. Пришла, послушала, посмотрела, что-то новое увидела-услышала, о чем-то ещё раз напомнили.
Даже то, что мнения у выступающих могут не совпадать - тоже стимул. Искать дополнительную информацию по спорным вопросам.: Всё-таки самые неприятные моменты у большинства связаны с медиками. Вот где непочатый край работы! У Вас уже есть опыт общения с ними, подсказывайте, где кому и о чем рассказывать. Готова помогать в этих вопросах. Тем более что у меня много медиков среди друзей и знакомых.
И многие тоже в плену стереотипов. Всё-таки самые неприятные моменты у большинства связаны с медиками. Вот где непочатый край работы! У Вас уже есть опыт общения с ними, подсказывайте, где кому и о чем рассказывать. Готова помогать в этих вопросах. Тем более что у меня много медиков среди друзей и знакомых. И многие тоже в плену стереотипов.
У нас будет встреча родителей, посвящённая роддомам. Сейчас у нас почти во всех киевских роддомах есть какие-то контакты. Медики, с которыми мы уже общались. Время от времени нам звонят медики и приглашают в роддом к родителям, у которых родился ребёнок с синдромом Дауна. Более-менее регулярно звонят из второго и седьмого роддомов. Бывали случаи вызовов и в другие роддома.
Мы хотим, чтобы нам всегда сообщали о рождении ребёнка. Были попытки добиться некоего распоряжения, обязывающего роддома сообщать ВБО Даун Синдром о рождении ребёнка. Но безрезультатно. Сейчас всё строится на личных контактах. Но общаться с медиками - достаточно неблагодарный труд. Нужно сто раз поговорить со всеми в роддоме, прежде чем тебе станут доверять. На поездки в роддома уходит много времени.
Опять же, нужно пройти некоторую подготовку, прежде чем идти в роддом разговаривать с родителями, у которых только что родился ребёнок с синдромом Дауна. Нужны родители, которые хотят этим заниматься. Таких сейчас очень мало.
Вопрос роддомов будет подыматься на общем собрании 6 апреля. Но хочется организовать встречу заинтересованных родителей ещё до общего собрания. В общем, если кто из киевлян, прочитавших это сообщение, чувствует в себе силы заниматься этим делом - дайте знать. Нельзя же просто прийти и дать свой номер в родоме. Почему нельзя? Тебе никто не может это запретить. Хотя вероятность, что потом твой номер передадут маме, у которой родился ребёнок, маленькая.
Но это не повод этого не делать. Можно подумать, как сделать так, чтобы повысить эту вероятность. Взять буклетик для роддомов в ВБО Даун Синдром (в нём есть информация о медицинских обследованиях, которые желательно сделать в первые месяцы).
Распечатать для родителей информацию с самыми необходимыми контактами: киевский городской центр сердца, центр Даун Синдром, ссылку на сайт Даунсайд Ап, на форумы, на страницы в интернете, где можно скачать литературу по развитию, свой телефон, может быть ещё телефон кого-то из Белой Церкви. Подготовиться заранее к разговору с медиками в роддоме. Рассказать о свом опыте и опыте других родителей. Возмомжно есть смысл пообщаться на эту тему с другими родителями из Белой Церкви. И потом раз в пару месяцев напоминать о себе, передавая какую-то дополнительную информацию. Я хочу этим заниматся, у меня уже давно била такая задумка, только не било мысли как начать, что нужно делать. Нельзя же просто прийти и дать свой номер в родоме.
Я могу занятся родомами в Белой Церкви. В нас их 2, городской и районый. Только как это делать?
Синдром Дауна Форум
В этом году, летом, если подтвердится финансирование, планируется специальный семинар для родителей волонтёров (не только из Киева, но и из других областей). На этом семинаре будет проходить практическое обучение родителей-волонтёров. Также будет печататься специальный пакет информации, как для новых родителей, так и для медперсонала роддома. Следите за информацией на сайте, рассылке, форуме. Крым тоже готов и очень хочет работать с роддомами.У нас уже есть такой опыт в Симферополе и Севастополе.Но это было не регулярно и вне системы.Очень хотим буклеты на РУССКОМ.Для Крыма это важно!!! Будет информация по семинарам (и не только по семинарам), обязательно сообщим!
По материалам, пока открытый вопрос. У нас сейчас осталось только 10-к буклетов для родителей на ураинском языке и рекомендации по сообщению диагноза для медперсонала на русском языке, этих буклетов немного больше. Nevestka (11 Март 2013 - 17:09) писал. Мне кажется важным, что бы семинар прошел, даже если не подтвердится финансирование. Виталик, а кто по предположениям будет вести этот семинар - требуется большой гонорар?
А по поводу языка - даже в Киеве многие увидев информацию на украинском подумают стоит ли это читать. Напечатать на русском и на украинском - это правильно. Что бы родители имели выбор - читать на комфортном для них языке. Наташа, привет. В направлении работы по роддомам будем двигаться в любом случае, и семинары будем делать однозначно, только от финансирования будет понятен формат как самих материалов, так и семинаров. В любом случае, даже без финансирования можно много чего сделать, силами самих родителей для поддержки новых семей в роддоме. Живёте в Украине - учите украинский язык, в Италии н-р или в любой другой стране вам же не будут печатать на русском???
Ирина, если вы не владеете украинским языком, а вам подсунули брошюру на неродном языке в то время, когда вы пребываете в шоке от диагноза малыша, то вы ее просто не будете читать. Какой смысл вообще тратиться на украиноязычные экземпляры для того же Крыма или Харькова, если они останутся макулатурой. Разговор ни о чем. Русскоязычной диаспоре в той же Италии 100% инфу напечатали бы на русском. Финансирование чего?
С переводом могу помочь, если надо, только мне надо заранее знать, что надо будет перевод делать, ну и примерно сроки. Когда будет известно, дам знать. Ирина, если вы не владеете украинским языком, а вам подсунули брошюру на неродном языке в то время, когда вы пребываете в шоке от диагноза малыша, то вы ее просто не будете читать. Какой смысл вообще тратиться на украиноязычные экземпляры для того же Крыма или Харькова, если они останутся макулатурой. Разговор ни о чем. Русскоязычной диаспоре в той же Италии 100% инфу напечатали бы на русском.
Вопрос стоит таким образом чтобы вообще дать первичную информацию как таковую, потому как многим родителям вообще никакой информации на этапе пребывания в роддоме не попадает, кроме субъективного мнения акушера, неанатолога, и ещё и похуже бывают варианты, когда уборщица зайдя в палату может огласить диагноз и дать свои 'рекомендации' на перспективу развития и будущего новорождённого. Задача дать краткую объективную информацию, и путь по которому двигаться таким родителям, контакты специальных центров, родительских групп поддержки.
Синдром Дауна По Мкб 10
На этот момент не нужно и бесполезно вести в роддом огромный массив информации. А первичную, важную информацию что такое синдром, причины, перспективы ребёнка можно и на 'неудобном' языке прочитать. Ещё раз повторюсь, я не против информации на разных языках, я за то, чтобы прежде всего семья получила эту информацию, а уже вторичный вопрос на каком языке.
«Моя жизнь во Франции» (англ. «My Life in France») — автобиографическая книга Джулии Чайлд, изданная в 2006 году в соавторстве с Алексом Прюдоммом, внучатым племянником её мужа. 1 История; 2 Интересные факты; 3 См. Также; 4 Ссылки. История[править| править код]. 
Уверенный, точный ход. Линейка часов «Электроника 1» была открыта в 1973 году в Советском Союзе на предприятии «Интеграл». Без реставраций! Электроника аи-01 инструкция по применению.